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            專(zhuān)家人才
            

                
            
                    
            
                        
              
                            
            • 姓名： 李懿
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            • 性別： 男
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            • 職稱(chēng)： 研究員
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            • 學(xué)歷： 博士
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            • 電話(huà)： 
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            • 傳真： 
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            • 電子郵件: li_yi@gibh.ac.cn
              • 
                            
            • 通訊地址 廣州市科學(xué)城開(kāi)源大道190號
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              簡(jiǎn)歷：
              
                            
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              2005,01-2011, 12   主管, 蛋白質(zhì)工程 (Head of Protein Engineering)  Avidex,  Immunocore Ltd, 英國牛津OXFORD, UK
              

              2003,01-2004,12    組長(cháng), 蛋白質(zhì)工程 (Group Leader) Avidex Ltd, 英國牛津OXFORD, UK
              

              2002, 07-2003,01   高級研究員 (生物技術(shù))  Avidex Ltd, 英國牛津OXFORD, UK
              

              2000,10-2002, 05   研究經(jīng)理 (抗體工程) Biovation Ltd / Merck KgaA, 英國劍橋CAMBRIDGE, UK
              

              1996,10-2000,07    研究員/高級研究員,英國萊斯特大學(xué)生物系ADAS Ltd, Hereford/ Department of Biology University of Leicester UK
              

              1995,09-1996,06    博士后 (免疫生物技術(shù)) Department of Biology, 英國萊斯特大學(xué)生物系University of Leicester, UK.
              

              1992,10-1995,09    博士/研究助理(免疫生物技術(shù)) Department of Biology, 英國萊斯特大學(xué)生物系University of Leicester, UK.
              

              1987,07-1991,12    醫師/研究助理(病理與免疫生化) 廣東省皮膚病防治研究中心, 廣州.
              

              
 
               
 
              1992，10-1996 ，09  博士(抗體工程) 英國萊斯特大學(xué)生物科學(xué)院生物系（Department of Biology, University of Leicester, UK）
               
 
              論文：抗體工程研究與噬菌體展示技術(shù)（Thesis: Antibody Engineering Studies Using Filamentous Bacteriophage Display Technology.）
               
 
              1982，10 – 1987，06 學(xué)士（醫學(xué)）湖南醫科大學(xué), 醫療系, 湖南長(cháng)沙.
               

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              研究領(lǐng)域：
              
                            
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              李懿組的主體研究方向是免疫治療。我們將從分子生物學(xué)，生物化學(xué)和細胞免疫學(xué)三方面對免疫分子及其治療手段進(jìn)行全面探討。
               
 
              分子生物學(xué)實(shí)驗室
               
 
              分子生物學(xué)實(shí)驗室的研究方向是免疫分子的引導分子進(jìn)化（DIRECTED MOLECULAR EVOLUTION）及表達。我們將對免疫球蛋白及其超家族分子（Immunoglobulin and its super-family）進(jìn)行分子解剖研究。尤其是對各種免疫分子的，由于自然進(jìn)化而產(chǎn)生的，結構上的差別與變化進(jìn)行深入的研究。我們將解析這些差別與變化與其生理功能的關(guān)系。此實(shí)驗室將與生化和細胞免疫實(shí)驗室建立非常緊密的合作關(guān)系。
               
 
              生物化學(xué)實(shí)驗室
               
 
              生物化學(xué)實(shí)驗室的研究方向是免疫分子的蛋白熱力學(xué)，結構與功能的關(guān)系。 我們將對這些特性與下面幾項的關(guān)系進(jìn)行深入研究，其中包括復性，穩定性，配體結合以及異體表達。在此基礎上我們將對免疫分子的蛋白融合體的構建，表達，多功能重現等進(jìn)行廣泛的探討。此實(shí)驗室將與分子生物學(xué)和細胞免疫實(shí)驗室建立非常緊密的合作關(guān)系。并且將與細胞免疫實(shí)驗室合作用蛋白質(zhì)譜的方法進(jìn)行腫瘤，病毒，自身抗原短肽的發(fā)現，篩選，甄別與鑒定。
               
 
              細胞免疫學(xué)實(shí)驗室
               
 
              細胞免疫組的研究方向是免疫突觸（Immunologic synapse）的結構基礎，作用機理及免疫生理效應。本實(shí)驗室是要對T細胞受體的生理和/或非生理狀態(tài)（天然或突變狀態(tài)）與由此而產(chǎn)生的免疫突觸變化的關(guān)系進(jìn)行進(jìn)行深入的研究。另外，我們將研究第二信號的作用機制，調節與控制，并結合第一信號因T細胞受體變化而產(chǎn)生的不同的效應對免細胞激活地進(jìn)行深入探討。本實(shí)驗室將充分運用分子生物學(xué)與生化實(shí)驗室構建的各種免疫分子，并驗證其生理功能。因此將與這兩個(gè)實(shí)驗室建立非常緊密的合作關(guān)系。
               

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              承擔科研項目情況：
              
                            
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              社會(huì )任職：
              
                            
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              獲獎及榮譽(yù)：
              
                            
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              代表論著(zhù)：
              
                            
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              1.      Li, Y., Moysey, R., Molloy, P. E., Vuidepot, A. L., Mahon, T., Baston, E., Dunn, S., Liddy, N., Jacob, J., Jakobsen, B. K. & Boulter, J. M. (2005). Directed evolution of human T-cell receptors with picomolar affinities by phage display. Nature Biotechnol. 23, 349-54`
               
 
              2.      Liddy, N., Bossi, G., Adams, K. J., Lissina, A., Mahon, T. M., Hassan, N. J., Gavarret, J., Bianchi, F. C., Pumphrey, N. J., Ladell, K., Gostick, E., Sewell, A. K., Lissin, N. M., Harwood, N. E., Molloy, P. E., Li, Y., Cameron, B. J., Sami, M., Baston, E. E., Todorov, P. T., Paston, S. J., Dennis, R. E., Harper, J. V., Dunn, S. M., Ashfield, R., Johnson, A., McGrath, Y., Plesa, G., June, C. H., Kalos, M., Price, D. A., Vuidepot, A., Williams, D. D., Sutton, D. H., Jakobsen. B. K. (2011) Monoclonal TCR-redirected tumour cell killing. Nature Medicine (in the press), (Author Contributions N.L., N.E.H., P.E.M. and E.G. isolated wildtype mTCRs and carried out the phage display process under the supervision of Y.L.; A.V. and Y.L. were involved in ImmTAC construct optimisation; et al)
               
 
              3.      Liddy, N., P. E. Molloy, Bennett, A. D.，Boulter, J. M.， Jakobsen, B. K.， Li, Y*. (2010). Production of a soluble disulfide bond-linked TCR in the cytoplasm of Escherichia coli trxB gor mutants.  Mol Biotechnol 45(2): 140-9. （*通訊作者）
               
 
              4.      Varela-Rohena, A., Molloy, P.E., Dunn, S.M., Li, Y., Suhoski, M.M., Carroll, R.G., Milicic, A., Mahon, T., Sutton, D.H., Lauge, B.E., Moysey, R., Cameron, B.J. Vuidepot, A., Purbhoo, M.E., Cole, D.K. Phillips, R.E., June, C.H., Jakobsen, B.K., Sewell, A.K., Riley, J.L. (2008) Control of HIV-1 immune escape by CD8 T-cells expressing enhanced T-cell receptor. Nature Medicine,14(12), 1390-1395
               
 
              5.      Purbhoo*, M. A.; Li*, Y.; Sutton*, D. H.; Brewer, J. E.; Gostick, E.; Bossi, G.; Laugel, B.; Moysey, R.; Baston, E.; Liddy, N.; Cameron, B.; Bennett, A. D.; Ashfield, R.; Milicic, A.; Price, D. A.; Classon, B. J.; Sewell, A. K.; Jakobsen, B. K.(2007) The HLA A*0201-restricted hTERT(540-548) peptide is not detected on tumor cells by a CTL clone or a high-affinity T-cell receptor. Mol Cancer Ther. 6: 2081-91 (*.共同第一作者).
                

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