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科研進(jìn)展
廣州生物院在參與蛋白分選運輸的SNX結構研究取得進(jìn)展
內涵體是真核細胞中由膜包圍的細胞器，在細胞內吞作用的膜運輸途徑中發(fā)揮非常重要的作用。Sorting nexins (SNXs) 是一類(lèi)含有PX結構域，能夠與細胞膜或內涵體結合，調節蛋白分選運輸的蛋白。早在2006年，廣州生物院的裴端卿研究組發(fā)現SNX10可以促進(jìn)內涵體的擴大。2012年，廣州生物院的舒曉東研究組發(fā)現，SNX11—與SNX10高度同源的蛋白，可以抑制SNX10引起的內涵體擴大。然而，SNX10和SNX11都是被認為只含有PX結構域的蛋白，他們發(fā)揮功能的機制還不清楚。
近日，廣州生物院的劉勁松研究組通過(guò)解析SNX11的晶體結構，發(fā)現SNX11在保守的PX結構域下游有2個(gè)非保守的α螺旋 (α4和α5) ，該保守的PX結構域與下游的2個(gè)α螺旋緊密結合，形成新的球狀結構域，并被定義為PXe結構域。通過(guò)與舒曉東、裴端卿研究組的合作，進(jìn)一步發(fā)現獨立的SNX11—PXe結構域也能抑制SNX10引起的內體擴大。α4和α5對SNX11的功能是非常重要的，但對蛋白的穩定性和細胞內定位卻不起關(guān)鍵的作用，這表明α4和α5可能參與SNX11與其相互作用蛋白之間的互作。通過(guò)分析蛋白序列和之前的研究結果，推測SNX10也存在功能性的PXe結構域， PXe結構域可能是PX結構域的一個(gè)亞類(lèi)。
該研究成果已經(jīng)在國際期刊JBC(2013，doi: 10.1074/jbc.M112.449306)上在線(xiàn)發(fā)表。該研究獲得了國家自然科學(xué)基金和973的資金支持。